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　　婴儿痉挛症就是一种发生在婴儿时期的癫痫综合症，是婴儿时期所特有的一种癫痫。本病患儿大多有脑器质性损害，并伴有严重的智能障碍，治疗困难，预后差。这种类型的癫痫因其特殊的病因常常对抗癫痫药耐药，成为难治性癫痫综合征中的一种重要类型。专家提示：要注意将婴儿痉挛症与婴儿期出现的其他癫痫或非癫痫性病症之间的鉴别：

　　1、婴儿早期癫痫性脑病 又称大田原综合征。起病年龄较婴儿痉挛症更早，在生后数日至3个月内起病。发作形式为单次或成串的痉挛发作，EEG表现为爆发—抑制图形。多有严重的脑损伤或脑结构性异常。治疗困难，预后很差。部分患儿在4～6个月时转变为婴儿痉挛症。

　　2、婴儿良性肌阵挛 类似痉挛的发作亦可成串出现，常在进食时发生。生后数周至数月时明显，通常在3个月后自行消失。症状出现前怎样治疗婴儿痉挛症会是羊角风症状吗，面色青紫，两眼上翻，瞳孔扩大。随后很快出现全身肌肉节律性强力收缩，持续数分钟或更长时间后抽搐突然停止。牙关紧闭，尿便失禁，口鼻喷出白沫或血沫。一次发作达数分钟，事后无记忆都是癫痫的临床表现。：见于儿童，表现为突然意识短暂中断，停止原来的活动，呼之不应，双目凝视。持续的内容，如果您还有不清楚的地方或想了解更多的有关癫痫方面的知识，欢迎本文章仅供参考，不能作为诊断及医疗的依据，如果您有更多的问题需要咨询请点击按钮与我们的权威专家面对面进行交流！采用最权威的技术治疗癫痫，助您早日告别癫痫的侵扰！专家热线：注：本站部分癫痫信息来自网络仅供参考，不能作为癫痫诊断及医疗的依据，如需指导，请与本院专家联系后精神运动发育正常，无神经系统异常体征。EEG及神经影像学正常。本症为小婴儿的一种非随意运动，无需治疗。

　　3、婴儿良性肌阵挛性癫痫 临床少见。1/3的患儿有癫痫家族史。4个月～2岁起病，发作形式为全身性肌阵挛发作。婴儿期无其他类型发作，青春期可有全身强直一阵挛性发作。发病前后精神运动发育正常。发作间期EEG正常，发作期为全导棘慢波、多棘慢波爆发。丙戊酸对控制发作效果良好。如不治疗发作可持续数年。

　　婴儿痉挛症多数预后不良，主要表现为智力运动发育落后，惊厥难以控制或转变为其他类型发作。死亡率占13%，而90%以上智能低下。痉挛停止后，可遗留神经损伤症状和体征，如语言障碍、部分失明、斜视、肢体瘫痪。因此，认清楚疾病，及时予以控制，是非常重要的。